ANALYSE Dato: 18. september 2023 Færre nye og innovative lægemidler er tilgængelige i Danmark Færre nye og innovative lægemidler er tilgængelig for danske patienter sammenlignet med tidligere. I løbet af de seneste tre år er der sket en stigning i andelen af nye lægemidler, der ikke er tilgængelige for danske patienter, eller hvor tilgængeligheden af lægemidlerne er begrænset. Det viser en gennemgang af de seneste versioner af rapporten ”EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator Survey”. Danske patienter har adgang til færre nye og innovative lægemidler sammenlignet med tidligere. Det viser en gennemgang, som Lif har lavet på baggrund af de seneste tre udgaver af ”EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator Survey”, der kortlægger adgangen til nye behandlinger på tværs af europæiske lande. EFPIA udgiver årligt rapporten ”EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator Survey”, der har fokus på adgangen til nye og innovative lægemidler med en europæisk markedsføringstilladelse. Den seneste rapport viser, at færre nye lægemidler er tilgængelige for danske patienter sammenlignet med tidligere. 168 nye og innovative lægemidler har fået en europæisk markedsføringstilladelse fra 2018 til 2021. Det er imidlertid kun 127 af lægemidlerne, der var tilgængelige for danske patienter ved udgangen af 2022, hvilket svarer til 76%. Det betyder, at 24% af de nye lægemidler ikke var tilgængelige i Danmark ved udgangen af 2022. Ud af de 168 nye og innovative lægemidler var det blot 39%, der var fuldt tilgængelige for danske patienter. Det omfatter for f.eks. lægemidler med generelt tilskud eller en anbefaling af Medicinrådet. Derimod var hele 36% af de nye og innovative lægemidler kun begrænset tilgængelige, hvilket betyder, at der er restriktioner for ibrugtagningen af lægemidlerne sammenlignet med den europæiske markedsføringstilladelse. Det omfatter for f.eks. lægemidler, der ikke har tilskud eller ikke er anbefalet, eller hvor det kun er en særskilt gruppe af patienter, der får adgang til behandlingen. Sammenlignet med rapporten fra tre år siden, er der sket en stigning i andelen af nye og innovative lægemidler, der ikke er tilgængelige, eller hvor tilgængeligheden for patienter er begrænset. I 2020 var 86% af lægemidler godkendt af EMA mellem 2016 og 2019 tilgængelige for danske patienter. Det var således kun 14% af lægemidlerne, som ikke var tilgængelige i patientbehandlingen. Lægemidler med fuld tilgængelighed udgjorde derudover 58%, mens lægemidler med begrænset adgang kun udgjorde 28%.
Download PDF fil