interview bygget et særligt renrum, som skal være klar til, at vi kan producere T-celler til det planlagte kliniske forsøg. For os er det særlig spændende, at vi både skal fremstille behandlingsproduktet for Adaptimmune og behandle patienter ne i det kliniske forsøg,” forklarer Inge Marie Svane. Professoren forventer, at de kliniske forsøg kan påbegyndes i starten af det nye år. Når fase 1-forsøget efter planen er gennemført om et par år, er det for ventningen, at Adaptimmune overtager projektet: ”Den videre kommercielle udvikling ligger hos Adaptimmune, og den vil selv følgelig afhænge af, om forsøget falder positivt ud. Hvis vi har positive resul tater, er min forventning, at vi laver en ’teknologioverførsel’ til Adaptimmune, så de fremadrettet kan gennemføre et større klinisk forsøg med flere delta gende centre baseret på enten et centralt eller flere produktionssteder,” oplyser Inge Marie Svane. Falder alle forsøgsfaser heldigt ud, er det også Adaptimmune, der efter planen skal søge om godkendelse af behandlingen og stå for den videre kommercialisering. Inge Marie Svane håber på, at den nye behandling kan være ude til gavn for patienter med modermærkekræft om 5-10 år. NATIONAL CENTER FOR CANCER IMMUNE THERAPY National Center for Cancer Immune Therapy’s overordnede mål er at bygge bro over kløften mellem forskningsresultater og klinisk imple- mentering af resultaterne inden for immun terapi på kræftområdet. På CCIT-DK forsker man blandt andet i T-celleterapi til patienter med en række forskellige kræftformer, her- under fremskreden ovariecancer og frem skreden nyrecellekræft. 27
Download PDF fil