INDBLIK forsøgene tryghed og sikkerhed. Læge- middelstyrelsen viste sig meget large og forstående over for virksomhedernes monitorering, fx når det handlede om smi- dighed i forhold til tidsfrister. ”De danske COVID-19-guidelines, der var instruerende og løbende blev opdate- ret, var en stor hjælp. Det faktum, at de blev oversat til engelsk, betød, at også vores moderselskab følte sig tilpas med fortsat at placere og gennemføre kliniske forsøg i Danmark. Vi har kunnet opret- holde normalitet under de meget spe- cielle omstændigheder,” siger Connie Brendstrup. ”Pandemien har medført, at Danmark har fået endnu større interesse for at ar- bejde både decentralt og digitalt. Vi får nu forespørgsler om fx pilotforsøg med en større grad af decentral og digital gen- nemførelse af kliniske forsøg i Danmark. Og vi har oplevet interesse fra Lægemid- delstyrelsen for, hvor fleksibelt vi kan arbejde – inden for rammerne af de gæl- dende regler, selvfølgelig,” lyder det. 25% så meget blev øvrige landes kliniske forsøg reduceret med under COVID-19-pandemien, imens det i Danmark var uændret. Kilde: ClinicalTrials.gov KLINISKE LÆGEMIDDELFORSØG PR. MIO. INDBYGGERE, FORDELT EFTER FINANSIERINGSKILDE 2021 Alle Industrifinansierede Kilde: ClinicalTrials.gov 70 60 50 40 30 20 10 Danmark Canada Belgien Ungarn Estland New Zealand Australien Israel Singapore Tjekkiet Bulgarien Letland Holland Finland Østrig 0 9
Download PDF fil