Indblik Traditionelt har forskerne taget udgangspunkt i en sygdom og skabt et lægemiddel, som alle patienterne får. Med en dybere indsigt i biologi og mere viden om, hvordan gener, proteiner og celler påvirker de sygdom me, vi får, er forskerne begyndt at tage udgangspunkt i patienterne og målrette behandlingen til deres genetiske profil. På Fase 1-enheden på Rigshospitalet tester de helt nye, målrettede cancerbehandlinger. med patienten trum 3 ud af 4 lægemidler til cancerbehandling under udvikling hører under kategorien personlige lægemidler. Et klinisk forsøg undersøger virkning, bivirkninger og doser af både nye og kendte lægemidler på mennesker. Et nyt lægemiddel skal igennem fire faser for at blive godkendt til behandling, og når det kommer i fase 1, har det allerede været igennem en lang proces og er blevet te- stet i laboratoriet og på dyr. De fleste kliniske forsøg tager ud- gangspunkt i et potentielt lægemiddel til en sygdom, som man har en velbegrun- det formodning om kan lindre eller lige- frem helbrede sygdommen, og som gives til en stor gruppe forsøgspersoner. Men på Fase 1-enheden på Rigshospitalet, som forsker i nye behandlinger til can- cerpatienter, vender forskerne den til- gang om og tager i stedet udgangspunkt i patienten og den specifikke gendefekt, der er årsag til cancersygdommen. Der- efter finder man et egnet lægemiddel. ”De patienter, der bliver henvist til kliniske forsøg på Fase 1-enheden, er cancerpatienter, der ikke har andre mu- ligheder for behandling – de har enten været igennem alle de konventionelle behandlingsformer eller kan ikke tåle dem,” fortæller Kristoffer Staal Rohr- berg, overlæge og chef for Fase 1-enhe- den på Rigshospitalet. 25
Download PDF fil