Clinical Academy 19 KONTRAKTER I KLINISKE LÆGEMIDDELFORSØG Hvilke regler og love regulerer kontrakter i kliniske lægemiddelforsøg? Hvem ser på hvad? Og hvilke typer aftaler findes der? Alt dette og meget mere får du svar på til dette kursus. DATO 30. maj 2017 FORMÅL På dette kursus gennemgås og diskuteres de juridiske regler og principper for aftaleforhold. Der vil blive sat fokus på særlige afsnit i kontrakter, herunder hvem der ejer data, publikationsret og forsikringer. Vi vil diskutere, hvordan man som monitor, Clinical Trial Manager eller lignende forbereder en kontrakt med en investigator. INDHOLD • Generel information om aftaler • Hvilke aftaler & love regulerer kontrakterne? • Hvilke typer aftaler eksisterer? • Hvordan er regionerne inddelt? • Hvem ejer data? • IPR / Immaterielle rettigheder • Kontrakten set fra sponsors / CRO’s side • Forsikringer • De lokale etiske komitéer • "Én indgang" - regionalt og nationalt • Særligt aktuelle problemstillinger MÅLGRUPPE Kurset henvender sig til erfarne monitorer og Clinical Trial Managers, investigatorer, projektledere, kliniske koordinatorer og andre, som arbejder med aftaler omkring deltagelse i kliniske lægemiddelforsøg. PRIS KONTAKT DKK 4.800 + moms For yderligere information kontakt uddannelsesleder Gitte Hornemann Møller på ghm@dli.dk
Download PDF fil
Indholdsfortegnelse